Obsah:
V klinické studii zkoumají vědci bezpečnost a účinnost nově vyvinutých léčiv. Klinické studie pro léčiva musí projít fázemi I, II a III dříve, než mohou být léky schváleny. Vzhledem k tomu, že každá fáze vyžaduje lidské testovací subjekty, a protože nové léky mohou být velmi ziskové, tyto studie mohou dobrovolníkům dobře zaplatit za jejich účast.
Krok
K vyhledání klinických studií schválených National Institutes of Health použijte nástroj lokátoru na stránce ClinicalTrials.gov. Použijte možnost rozšířeného vyhledávání a procházejte klinické studie podle stavu. Pokud hledáte placené výzkumné studie, které potřebují zdravé dobrovolníky, zadejte do vyhledávacího pole vedle položky Podmínky podmínky „zdravé“. To vám pomůže zúžit vyhledávání, protože mnoho studií potřebuje pouze účastníky s již existujícími zdravotními podmínkami.
Jednou z možností této funkce je, že kompenzace není uvedena.
Krok
Máte-li ve vaší oblasti výzkumnou nemocnici, zkontrolujte, zda probíhají klinické studie léčiv. Internetové stránky nemocnice nebo webové stránky lékařské fakulty budou mít obvykle informace pro účastníky studií o drogách.
Krok
Než se účastníte klinického klinického hodnocení, získejte všechna fakta o dávkování, o co se jedná, o jakých očekávaných vedlejších účincích a jak dlouho studie trvá. Mějte na paměti, že byste mohli dostávat pouze placebo pro kontrolní účely, spíše než lék, a nebudete vědět, který z nich máte.
Krok
Ujistěte se, že máte záruku platby písemně. Mějte na paměti, že když se účastníte klinického hodnocení na léky, nebudete schopni prodávat plazmu a můžete mít také omezení darování spermatu za peníze.
Krok
Vezměte si všechny potřebné léky a ukažte se na všechny naplánované schůzky, abyste se ujistili, že dostanete zaplacenou částku v plné výši. Pokud nebudete postupovat podle pokynů výzkumných pracovníků, bude to zkreslit výsledky a může také ovlivnit vaše odškodnění.